InSitu Biologics眾籌200萬美元，以推動非阿片類藥物臨床試驗

動脈網（公眾號：vcbeat）獲悉，總部位於美國明尼蘇達州的新興生物技術公司InSitu Biologics通過Reg A +，公開向公眾籌集到了超過200萬美元的資金。預計2019年，InSitu Biologics的籌集資金將達到1000萬美元。

在2017年第四季度，InSitu Biologics曾籌集到超過40萬美元的資金。2018年第二季度，InSitu Biologics宣佈啟動Reg A +募資計劃。

2018年7月17日，經過美國證券交易委員會（SEC）批准，InSitu Biologics獲得了通過該融資資格，且最多可融資1000萬美元。據瞭解，InSitu Biologics將用這筆資金繼續推進非阿片類藥物進入臨床試驗階段。

自此輪募資計劃釋出以來，InSitu Biologics已售罄三種符合SEC標準的股票，目前，InSitu Biologics已暫停上市。為更好地反映公司的重大成就和業務發展，InSitu Biologics即將向SEC提交一份新的估值和價格評估報告。

InSitu Biologics是一家新興生物技術公司，在總裁兼執行長James Segermark的帶領下，InSitu Biologics推出了一種名為AnestaGel的新型非阿片類止痛藥物。臨床前研究表明，AnestaGel能夠持久長效地緩解疼痛，目前已被證明適用於骨折、整容、髖/膝關節置換、疝氣等外科手術的術後區域疼痛管理。

目前，疼痛管理仍然是術中和術後患者護理的重要需求，一般而言，區域性麻醉劑是緩解疼痛的常用方法，但該方法持續時間有限。此外，阿片類藥物也是治療疼痛的有效方法，但阿片類藥物存在使用者容易成癮等問題。在美國，平均每天有115人因阿片類藥物過量而死亡。

InSitu Biologics研發的AnestaGel是一種臨床前階段止痛藥物，由布比卡因（bupivicaine）組成，可以在72-96小時內釋放生物相容性凝膠，麻木患者的組織和神經，幫助患者在三天甚至更長時間內緩解疼痛。

與其他止痛藥不同，AnestaGel只針對患者體內的特定區域發揮作用，並不會轉移到身體其他部位，並且易於代謝（基於臨床前試驗的結果），是有效控制手術疼痛的非阿片類藥物替代品。

在此輪融資之前，InSitu Biologics 在疼痛研究雜誌上發表了同行評審的臨床前研究，發現AnestaGel具有以下特質:

阻滯神經超過72小時(基於脂質體的藥物為24-48小時);
攜帶比基於脂質體的藥物多8倍的止痛藥,且保持無毒。

“非成癮，非阿片類藥物止痛藥的開發遠遠落後於其他疾病的研究，”InSitu Biologics 總裁兼執行長James Segermark表示，“成癮往往始於術後疼痛管理，目前幾乎沒有非阿片類藥物來解決問題。因此我們的投資者非常明白，我們需要做出改變。”

關於Reg A +Mini-IPO

Reg A +是傳統IPO（首次公開募集）的替代方案，可以使美國或加拿大的小型初創公司更容易獲得資本。

為了鼓勵小企業的發展，2012年美國國會通過了Jumpstart Our Business（JOBS）法案，旨在通過降低試圖上市的公司的監管門檻，並允許公司擁有更多的私人股東來支援小企業的增長和就業。

2015年，JOBS法案第四章生效，除了經過認證的投資者，法案還允許小型初創公司向公眾籌集資金並提供股票。

在進行小型IPO之前，募股公司需向美國證券交易委員會提交發行備忘錄，並獲得認證資格，此後便可通過發行公司股票向公眾進行公開募集，並在12個月內最高可募集5000萬美元的資金。

此外，募股公司還可通過Reg A +將公共資金與風險投資者的私人資金相結合，以創造更大規模的籌款活動。