香港引入基因突變分析術治療癌症 病人延壽2年

摘要： 據香港《大公報》報道，基因突變是引發癌症的罪魁禍首，美國食品及藥物管理局(FDA)在2018年批准首個全面基因體分析伴隨檢測，香港衛生署在12月引入。新的基因測試可一次檢測324種基因，準確度達94.6%，避免變異基因“漏網”，癌症患者因此能及時獲得對靶治療，而無須化療。 （原標題：香港...

據香港《大公報》報道，基因突變是引發癌症的罪魁禍首，美國食品及藥物管理局(FDA)在2018年批准首個全面基因體分析伴隨檢測，香港衛生署在12月引入。新的基因測試可一次檢測324種基因，準確度達94.6%，避免變異基因“漏網”，癌症患者因此能及時獲得對靶治療，而無須化療。

（原標題：香港引入基因突變分析術治療癌症 病人延壽2年）

資料圖

有肺癌晚期患者利用新檢測方法找出變異基因，將原本僅9個月的壽命延長至2年。

據報道，5年前患肺癌的陳先生，用傳統檢測方式檢測3次，均找不到變異基因，於是前後進行4次化療，但成效不彰。後來用全面基因體分析測試發現，癌細胞內有2種罕見的基因突變。醫生為他採用標靶藥物治療，腫瘤明顯縮小，且無副作用。香港大學醫學院內科學系臨床副教授、內科腫瘤科醫生邱宗祥稱，在新測試幫助下，病人獲得治療黃金機會，壽命延長了2年。

內科腫瘤科醫生樑澄宇介紹稱，傳統檢測變異基因的方式只能對單一基因進行檢測，若基因不符，需再針對其他基因進行檢測，往往癌症患者要做多次檢測，每一次檢測需一週才能出報告，花費時間長且腫瘤樣本未必夠用。他又稱，若發現非特定某種基因病變，便要進行化療，對患者有極大副作用。而在香港肺癌、大腸癌及乳腺癌中，若用傳統測試方式，有一至三成罕見基因突變易被忽略。

邱宗祥表示，全面基因測試方法只需抽取一次患者的腫瘤組織，就可找出癌細胞內的所有已知變異基因，測試後的3至4周便可出報告。由於可找出“靶點”，患者只須服用標靶藥物治療即可，但新方法收費昂貴，約3萬元港幣，全港公立及私立醫院都可作此測試。瑪麗醫院及港大在2014年利用新方法進行首宗測試，至今已進行70次癌症測試。