羅氏重資拓展腫瘤免疫療法賽道，以7.85億美元收購TUSK
近日，羅氏宣佈以里程碑付款的形式收購專注於腫瘤免疫治療的英國公司TUSK Therapeutics，收購總額達到7.85億美元。
就在今年10月1日， ofollow,noindex">2018年諾貝爾生理學或醫學獎被授予開創腫瘤免疫治療領域的兩位科學家James Allison和Tasuku Honjo。 這顯示了腫瘤免疫治療的廣泛認可和廣闊前景。
圖片來自TUSK官網
Tusk 的產品區別於兩位獲獎者開發的免疫檢查點抑制劑PD-1和CTLA-4, 而是靶向調節性T細胞（Treg）。
正常生理狀態下Treg是一類抑制免疫反應的細胞，起到防止自身免疫疾病的作用。但腫瘤中的Treg也抑制了免疫系統對腫瘤的識別。已經有臨床前實驗證明，消除腫瘤微環境中的Treg可以增強對抗腫瘤的免疫反應。
Tusk的在研抗體藥物正是靶向Treg的靶點CD25，從而消除腫瘤中的Treg細胞。這款抗體和PD-1或者PD-L1抗體連用，有望大大提高治療效果。
Tusk的另一款在研抗體藥物CD38是一款全新的免疫檢查點抑制劑，很可能成為PD-1和PD-L1之後的新一代藥物。強生的一款靶向CD38的藥物Darzalex在多發性骨髓瘤的治療中有很好的效果，Tusk希望將他們新的CD38抗體用於實體瘤的治療。
Tusk的CEO Luc Dochez表示，我們很高興羅氏繼續研發這一全新抗體藥物。Tusk將組建新的公司Black Belt Therapeutics來推動其他腫瘤免疫學藥物的研發。
Tusk創建於2014年，其藥物研發是基於英國倫敦大學學院（UCL）的Sergio Quezada教授的研究成果，它的戰略合作伙伴包括UCL和英國癌症研究中心下屬的Cancer Research Technology.
在收購Tusk之後，羅氏成為了靶向Treg用於治療腫瘤的第一家大藥企。在此之前，已有數家巨頭開發靶向Treg的藥物用於其他疾病治療。 禮來的藥物KNTR-358是一款用於治療系統性紅斑狼瘡的Treg啟用劑。 諾華與Parvus合作開發了另一款Treg啟用劑，用於減少殺傷胰島B細胞的免疫細胞數量，從而治療I型糖尿病。
在腫瘤的免疫治療領域，最近有多個針對全新靶點的藥物正在研發中。 8月底，艾伯維宣佈聯合比利時的Argenx公司開發靶向腫瘤免疫新靶點GARP的藥物ARGX-115，目前正在臨床前研究中。7月，以色列的BioLineRx宣佈與默沙東合作，拓展BL-8040和PD-1抗體Keytruda的聯合用藥，用於轉移性胰腺癌治療。