Aprea獲5000萬歐元C輪融資，針對TP53腫瘤的主要候選藥物即將進入3期臨床試驗

動脈網（微信:vcbeat）從外媒獲悉，歐洲東部時間2018年11月30日，瑞典一家臨床階段的生物技術公司Aprea Therapeutics（以下簡稱Aprea），宣佈完成5000萬歐元的C輪融資。此輪融資由Redmile集團領投，參與投資的還有新進投資者Rock Springs Capital，及該公司的現有投資者5AM Ventures、Versant Ventures、HealthCap、Sectoral Asset Management和Karolinska Development AB（納斯達克股票程式碼：KDEV）。此輪融資後，Redmile Group的代表將加入Aprea的董事會。

Aprea成立於2003年，總部位於瑞典斯德哥爾摩，是一家處在臨床階段的生物技術公司，由總裁兼執行長Christian S. Schade領導。Aprea專注於開發新型抗癌療法，旨在通過創新療法重新啟用患者的腫瘤抑制蛋白P53。

圖片來源於Aprea官網

新進入的資金將被用於推進該公司的主要候選藥物APR-246的臨床研發。APR-246是一種一流的抗癌小分子藥物，可重新啟用突變的P53腫瘤抑制蛋白。P53腫瘤抑制基因是人類癌症中最常見的基因突變，約佔所有人類腫瘤的50%。這些突變通常與對抗癌藥物的抗性和較差的總體存活率相關，代表了癌症治療中的未滿足的醫療需求。APR-246在多種固體和血液腫瘤中表現出臨床前抗腫瘤活性，包括骨髓增生綜合症（MDS）、急性髓性白血病（AML）和卵巢癌等。

12月2日，Aprea在聖地亞哥舉行的2018年美國血液學會（ASH）年會上，公佈了APR-246在P53突變型骨髓增生異常綜合症（MDS）患者的IBR-246和阿扎胞苷（AZA）的Ib / II期臨床研究結果。該研究旨在評估APR-246在與阿扎胞苷（AZA）聯合治療TP53突變型MDS時的安全性和有效性。

II期臨床研究結果顯示，該藥物在20名評估患者中的總體反應率為95%，其中70%（14名）的患者在統計結束時達到完全緩解（CR）狀態。與基線相比，P53免疫組化陽性、突變TP53變異等位基因頻率（VAF）和TP53微小殘留病（MRD）在疾病評估時均顯著降低。截至目前，尚未出現劑量限制毒性，也沒有觀察到預期的與AZA有關的安全狀況惡化。

目前，Aprea正在計劃開始進行APR-246與AZA聯合治療TP53MDS的三期臨床研究。該公司還計劃啟動將APR-246用於其他血液系統惡性腫瘤的試驗。

據crunbase上顯示，結合本輪融資，Aprea已經總計籌集了9600萬美元的兩輪融資，其主要股東是KDev Investments AB，一家由Karolinska Development AB（納斯達克股票程式碼：KDEV）和Rosetta Capital Ltd.擁有的投資機構。Aprea的其他股東還包括Östersjöstiftelsen、Praktikerinvest以及KCIF Co-Investment Fund KB。Aprea的B輪融資完成於2016年3月，總計金額為4600萬歐元，這也是其發展過程中較為重要的一次融資。

關於Aprea Therapeutics

Aprea成立於2003年，總部位於瑞典斯德哥爾摩，是一家處在臨床階段的生物技術公司。Aprea專注於開發新型抗癌療法，旨在通過創新療法重新啟用患者的腫瘤抑制蛋白P53。其主要候選藥物APR-246即將進入第3期臨床研究。

關於Redmile

Redmile成立於2007年，總部位於美國加利福尼亞州舊金山，是一家專注於債務、早期風險投資、後期風險投資、私募股權投資等領域的風險投資機構。